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Die Arbeitsgruppe Klinische Pharmakologie um Prof. Kirchheiner befasst sich mit pharmakogenetischen Aspekten zur individuellen Optimierung der Arzneimitteltherapie und verfügt über ein breites Repertoire an methodischem Wissen, sowie insbesondere über Erfahrung in der klinischen Anwendung pharmakogenetischer Diagnostik in Form von pharmakogenetisch basierten Therapieempfehlungen. Die Integrierung pharmakogenetischer Analysen in klinische Studien erlaubt es, die individuelle Prädisposition zu Nebenwirkungen oder verminderter Wirksamkeit zu untersuchen. Außerdem besteht eine langjährige Erfahrung in Konzeption, Durchführung und Auswertung klinischer Studien. Auswahl der wichtigsten Publikationen (5-10) Kirchheiner, J., U. Fuhr, et al. (2005). "Pharmacogenetics-based therapeutic recommendations--ready for clinical practice?" Nat Rev Drug Discov 4(8): 639-47. Kirchheiner, J., H. B. Henckel, et al. (2004). "Impact of the CYP2D6 ultrarapid metabolizer genotype on mirtazapine pharmacokinetics and adverse events in healthy volunteers." J Clin Psychopharmacol 24(6): 647-52. Kirchheiner, J., I. Meineke, et al. (2002). "Contributions of CYP2D6, CYP2C9 and CYP2C19 to the biotransformation of E- and Z-doxepin in healthy volunteers." Pharmacogenetics 12(7): 571-80. Kirchheiner, J., K. Nickchen, et al. (2004). "Pharmacogenetics of antidepressants and antipsychotics: the contribution of allelic variations to the phenotype of drug response." Mol Psychiatry 9(5): 442-73. Kirchheiner, J., K. Nickchen, et al. (2006). "A 40-basepair VNTR polymorphism in the dopamine transporter (DAT1) gene and the rapid response to antidepressant treatment." Pharmacogenomics J.
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